Końcem stycznia 2021 r. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał zezwolenie dla Seqouya Europe Sp.z o.o. na wytwarzanie, przetwarzanie, przerabianie oraz dystrybucję Δ-9-THC pochodzącego z przerobu konopi włóknistych i innych niż włókniste.

Decyzja została wydana na podstawie audytu przeprowadzonego w listopadzie 2020 roku. Pozytywna decyzja GIF jest potwierdzeniem najwyższej jakości standardów, które obowiązują w zakładzie produkcyjnym Sequoya Europe. Cieszymy się, że nasze praktyki: laboratoryjna i produkcyjna zostały zaaprobowane przez tak poważny organ. Dzięki tej decyzji osiągnęliśmy kamień milowy w drodze do uzyskania pełnej akredytacji GMP PHARMA i wiemy, że podążamy w dobrym kierunku – mówi Angelika Pawilkowska, Co-Founder i Dyrektor Operacyjny w Sequoya Europe.

Sequoya Europe Sp. z o.o. jest jednym z najbardziej zaawansowanych technologicznie producentów ekstraktów z konopi siewnych w Europie, z pełną certyfikacją GMP. Obszar działalności firmy obejmuje: badania i rozwój, kontrolę jakości, wytwarzanie i dystrybucję produktów konopnych.

Sequoya specjalizuje się w  produkcji hurtowej, jak i produkcji marek własnych produktów konopnych, takich jak: olejki CBD full i braod spectrum, izolaty kannabinoidowe (CBD, CBG) destylaty CBD, e-liquidy CBD. Klientami Sequoya są małe i średnie firmy, jak i największe światowe marki z branży kosmetycznej, spożywczej, nutraceutycznej oraz farmaceutycznej.

Jakość produktów Sequoya potwierdzona jest Certyfikatem Bezpieczeństwa i Higieny Żywności HACCP, Certyfikatem GMP Food Grade, jak i niezależnymi testami laboratoryjnymi.